先来吐槽下唐筛，何谓唐筛？百度百科注解：唐筛的目的是“判断胎儿患有唐氏症的危险程度”。注意，是危险程度，这是一个概率事件，也就是说即使做了唐筛，并不能确定胎儿是否患有唐氏症。再直白点，引用给我讲解唐筛报告医生的原话：即使唐筛是低风险，胎儿也有可能是唐氏儿，去年杭州就出现2例，差不多十万分之一的概率。
唐筛最后的报告单是汇总了早唐和中唐的检测结果。早唐一般是在12~14周做，最佳时间是怀孕11周到13周零六天的区间范围内做。中唐一般是在16~18周做。早唐是通过B超手段测宝宝颈后透明带的厚度（也就是俗称的NT）再结合验血结果来筛查唐氏综合症即筛查唐氏儿。早唐筛查准确性要比中唐（孕中期唐氏检查）高，还能缩小羊水检查的范围。如此看来，做早唐是很有必要的。我去社区医院做产检的时候，听到有准妈妈错过了做早唐的孕周，医生最后还是开了中唐的检查单，这样一来准确率就更低了。
中唐筛查需要抽取孕妈妈静脉血一针管，通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出胎儿罹患唐氏综合症（21-三体）、18-三体综合症、神经管畸形的风险。注意下中唐的结果是计算出来的，简单点说孕妇的年龄、体重（做早唐时的体重以及做中唐时的体重）、孕周等都会影响中唐最后的结果，所以如果要保证中唐准确性高点，这些影响因素必须要准确告知医生。阿基米德曾说"给我一个支点,我将撬动整个地球."，当时我查阅资料的时候心情也是这样的，心想：给我一个唐筛公式 ，我将分析并证明之。毕竟是985、211出来的理科生，哈哈，吹牛过头啦！最终也没查到计算公式，如果哪个大神知道，告诉我一下哈。
我是13W＋3做的早唐，结果是低风险。但是社区医生不给我报告单，只允许我在她的电脑上查看，最后在我强烈请求下，让我拍了张照片。17W＋3做的中唐。5月10号收到的短信，告知我做的早中期唐氏产前筛查是在临界风险范围内（21三体风险值在1/270-1/1000之间），后来看到报告单上是1/280.按照这个评估标准，也就是差一点就蹦出临界风险。13号按照短信提示来到杭妇幼，医生给测了血压。然后就给我分析我的报告单，还给我看了唐氏儿的图片。当我看到唐氏儿图片后，我就决定做无创DNA。老公说我是被吓得快速做出了决定。其实收到短信后，我和老公各种查资料，好多说早唐低风险，中唐临界风险的最后都没事。在没看到唐氏儿图片之前，我确实还在犹豫要不要做无创，毕竟费用不低，2300，还完全是自费。医生也告诉我，无创也不是100%准确，准确率在99.99%。如果无创出来是高风险，还需进一步做羊水穿刺。等待结果的过程是痛苦的，我是16周有的胎动，那段时间我不停跟宝宝说，妈妈相信你是没事的，如果检查结果真的不好，下次你再来找我做妈妈好吗？写到这里，泪水止不住地往下流，那段时间真的太难受了。其实在医生给我看唐氏儿图片的时候，宝宝在肚子里用劲踢了我几下，好像在说：妈妈我没事的，你千万不能不要我呀。一般说来，胎儿是唐氏儿的话，孕妈很难感受到胎动，且胎儿发育会比较缓慢。
有人问了，既然无创也不能保证胎儿没事，干嘛不直接做羊水穿刺呢？羊水穿刺一般在怀孕14周到20周内进行，进行的方式是在超声B超的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮、子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。简单点说，羊水穿刺可能对胎宝宝造成伤害，毕竟是侵入式检查。
从唐氏筛查准确率来说，羊水穿刺（100%）>无创DNA（99.9%）>早唐（90%左右>中唐（60%左右）。从检验手段上来说，早唐、中唐、无创DNA抽取孕妈静脉血，无需空腹。(单独做这些无需空腹，如果当天还要做血常规检查，就要空腹。好多孕妈误以为唐筛要空腹，其实是因为做的检查项目不仅仅是唐筛)。羊水穿刺是侵入式有创检查，抽取羊水。下面几种情况，医生会直接建议做羊水穿刺。
1、35岁以上的高龄孕妇;
2、家族史有唐氏症等;
3、之前有过胎儿异常史（如不明原因流产、胎停育等）或者夫妻一方为染色体异常携带者等情况的孕妇。
如果孕妈想要安心点，我建议可以直接做NT和无创DNA。希望以上分享对各位有帮助。祝各位孕妈好孕，生个健健康康乖宝宝！
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